肌萎缩性侧索硬化症

在亨利福特健康中心,我们的肌萎缩性侧索硬化症(ALS)专家将您视为我们的家庭成员。我们对提供高质量护理的承诺为我们的项目赢得了ALS协会的最高荣誉。我们与患者建立持久的关系,因此当您的需求发生变化时,您可以依靠我们提供正确的治疗和支持。

什么是渐冻症?

渐冻症,也被称为卢伽雷氏病,是一组由运动神经元细胞分解引起的疾病。这些细胞帮助控制你手臂、腿部和胸部的运动,包括帮助你呼吸和吞咽的肌肉。渐冻症的症状会随着时间的推移而恶化,最终使某些肌肉活动变得困难或不可能。

治疗可能会减缓渐冻症的进展,并帮助你应对日常生活的变化。来到我们这样一个经验丰富的项目意味着你会得到你所需要的关注和量身定制的服务。

在国家认可的项目中接受治疗,比如在亨利福特的项目,可以提高生存率和生活质量。它还能缓解压力,给家庭照顾者带来内心的平静。

福特的卢伽雷氏症护理:为什么选择我们?

我们的专家会花时间了解您,仔细聆听您解释ALS症状如何影响您的生活。经过全面评估后,我们采用团队合作的方式提供最能满足您需求的服务。

我们的项目重点包括:

  • 专业知识:我们的团队包括完成额外奖学金培训并专注于ALS护理的神经学家。你会得到一位拥有多年训练和护理渐冻症患者经验的护士的支持。满足我们的团队
  • 协调护理当你来到亨利福特,整个ALS专家团队随时准备帮助你。神经学家、物理治疗师、社会工作者和其他专家预测你的需求,并协调服务来满足你的需求。许多患者在一次就诊中要看多个医生。阅读更多有关Harry J. Hoenselaar ALS诊所
  • 临床试验: Henry Ford是ALS临床试验的积极合作伙伴。我们参与了最大、最活跃的ALS研究小组——东北渐冻人协会(NEALS)。这些努力让你有机会获得针对家族遗传的渐冻症的创新药物和特殊选择。探索神经退行性疾病的研究和创新。
  • 领导:我们是ALS护理领域的国际领导者和教育者。通过演讲、出版物和委员会工作,我们分享有关渐冻症研究成果和最佳实践的信息。这些努力正在提高全世界ALS患者的护理水平。

虚拟的护理

我们提供虚拟护理选项,让您足不出户就能看医生。了解虚拟护理是否适合你。
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为渐冻症患者及其亲人提供额外支持

ALS的诊断会给你和你所爱的人的生活带来改变。我们提供持续的支持服务,以减轻这种转变的压力。我们的护理专家为您解答问题,并为您提供有用的社区资源。探索我们的C.A.R.E.程序

ALS症状

渐冻症的症状包括:

  • 手臂和腿部肌肉僵硬或无力
  • 肌肉痉挛:肌肉抽搐或抽筋,尤指手脚的肌肉
  • 说话、呼吸和吞咽困难
  • 平衡感差,包括被脚绊倒
  • 不寻常的疲劳

肌萎缩性侧索硬化症评估

没有单一的测试可以确诊ALS。医生通过不同类型的评估做出诊断,包括帮助排除其他神经退行性疾病的测试。我们从完整的病史开始。专家还会进行神经学检查,以评估肌肉力量、协调性和反射能力。这项检查可以帮助我们确定您可能需要哪些额外的检查。

您的评估可能包括:

  • 血液或尿液检查来帮助我们排除其他可能与渐冻症相似的疾病。
  • 成像研究包括磁共振成像(MRI),以排除脑部或脊髓肿瘤等疾病。这项测试还可以检查中风或神经系统炎症疾病的迹象。
  • 神经传导研究(肌电图)有助于确定运动神经问题的性质和严重程度。这项测试还排除了其他具有类似ALS症状的神经或肌肉疾病。了解更多关于我们的肌电图实验室

ALS的治疗方法

您的个性化治疗计划可能包括:

  • 药物:您可能需要接受药物治疗,以减缓渐冻症的进展或解决特定症状。
  • 营养咨询:我们的营养师帮助您获得所需的营养,以保持健康和保持体重,即使进食变得困难。阅读更多营养咨询
  • 职业治疗:随着肌肉无力的加重,我们的治疗师会教你进行日常活动的新方法,包括饮食和穿衣。他们可能还会推荐一些设备来提供帮助。探索职业治疗
  • 物理治疗:我们使用温和的练习来帮助您尽可能长时间地保持体力。治疗师可能会建议使用支架、助行器或轮椅。他们还可以教护理人员如何帮助你。阅读更多物理治疗
  • 语言治疗:我们的治疗师提高您与他人沟通或应对吞咽困难的能力。了解更多语言治疗
  • 呼吸的援助:许多人发现有了能改善空气流通的便携式机器的帮助,呼吸更容易。一位经验丰富的肺科医生和呼吸治疗师,他们都专门研究ALS,提供这些服务。
  • 支持该团队包括一名有执照的心理学家,他帮助患者和他们的亲人应对挑战。额外的帮助,包括支持团体和借用设备,可从密歇根ALS获得。
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